انتظار می‌رود سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در ماه جاری میلادی (ژوئن ۲۰۲۵)، تصمیم نهایی خود را در مورد تأیید یک داروی تزریقی نوآورانه برای پیشگیری از ابتلا به ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) اعلام کند. این تأیید، نقطه‌عطفی مهم در راهبردهای مبارزه با ایدز به شمار می‌رود.
داروی مورد بحث، لناکاپاویر (Lenacapavir) نام دارد و توسط شرکت داروسازی گیلیاد ساینسز (Gilead Sciences) توسعه یافته است. ویژگی برجسته این دارو، نیاز به تزریق تنها دو بار در سال است که آن را از قرص‌های روزانه فعلی متمایز می‌کند. این سهولت در مصرف می‌تواند به بهبود قابل توجهی در پایبندی به درمان و پیشگیری منجر شود.
نتایج اولیه آزمایش‌های بالینی این دارو، به ویژه در میان زنان، بسیار امیدوارکننده بوده است. در این مطالعات، هیچ یک از شرکت‌کنندگانی که لناکاپاویر دریافت کرده بودند، به HIV مبتلا نشدند. این موفقیت چشمگیر، باعث رشد ۷۳ درصدی ارزش سهام گیلیاد در سال گذشته شده است.
جوآنا مرسیه، مدیر بخش تجاری گیلیاد ساینسز، در این خصوص اظهار داشت: “ما می‌دانیم که مصرف روزانه قرص برای پیشگیری از بیماری می‌تواند چالش‌برانگیز باشد. این وضعیت فرصت ایده‌آلی برای رشد و توسعه راهکارهای نوین پیشگیری را برای ما فراهم آورد.”
در حال حاضر، بیش از ۴۰۰ هزار نفر در ایالات متحده از داروهای خوراکی روزانه برای پیشگیری از HIV (معروف به PrEP) استفاده می‌کنند. گیلیاد پیش‌بینی می‌کند که با معرفی لناکاپاویر، این تعداد در دهه آینده به یک میلیون نفر افزایش یابد. بسیاری از افراد به دلیل راحتی و عدم نیاز به یادآوری روزانه، تزریق را به مصرف قرص ترجیح می‌دهند که می‌تواند نرخ پذیرش PrEP را به طور چشمگیری بالا ببرد و در نهایت به کاهش شیوع HIV کمک کند. این دارو نه تنها به افراد کمک می‌کند تا از ابتلا به HIV جلوگیری کنند، بلکه می‌تواند به کاهش انگ و تبعیض مرتبط با این بیماری نیز کمک شایانی کند، چرا که راهی کمتر آشکار و مداوم برای مدیریت وضعیت سلامت فراهم می‌آورد.
